Este miércoles primero de marzo, la asociación Asociación Pro-infancia Neurogénica A.C. (APIN), cumple 31 años de haberse fundado y lograr ayudar a más de 95 niños han recibido atención integral para mejorar su problema de espina bífida.
Miguel Chong López, fundador y director general de APIN, habló del reto que ha representado el poder romper el paradigma que se tenía de la enfermedad y el cómo mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Dijo que hace más de 30 años el diagnóstico de vida de un paciente con espina bífida era más corto por lo complicado que era el poder brindar la atención al recién nacido.
"Yo me enfrenté hace 31 años a atender a un niño con espina bífida y mi pregunta personal fue preguntar a los médicos qué era lo que le habían hecho al menor, pero su respuesta fue 'nada' pues esperaban que solo falleciera, por lo que decidió implementar protocolos para mejorar su calidad de vida", declaró el fundador de esta asociación.
Señaló que, con una temprana intervención, los menores logran mejorar su calidad de vida ya que muchos de ellos logran caminar y prolongar su calidad de vida.
Ante ello, se trabaja con campañas de la toma de ácido fólico el cual reduce las probabilidades de que el bebé pueda presentar problemas en el tubo neural, por lo que exhortan a la madre a tomar este medicamento durante los tres primeros meses del embarazo.
"La incidencia hace años aquí en la Laguna, antes era de dos de cada mil presentaba el problema de malformación, por lo que desde ese entonces trabajamos en reducir las probabilidades", agregó Miguel Chong.
Hoy en día, la asociación ha logrado crecer y ofrecer una atención integral ya que hoy en día se trabaja con la construcción de un quirófano.