Jesús Manuel es un joven de 19 años de edad que padece neurofibromatosis, un trastorno congénito y hereditario en el cual se forman tumores de tejidos nerviosos en las capas superior e inferior de la piel.
Aunque está apenas iniciando su vida adulta, Jesús Manuel vive atado a una cama, pues el tumor que tiene y que mide casi lo mismo que su cabeza, comenzó a crecer sin medida desde noviembre del año pasado.
Jesús Manuel fue tratado en el Hospital General de Gómez Palacio, sin embargo, los especialistas médicos dijeron que nada podría hacer por su caso, pues el tumor se había enraizado, por lo que extirparlo podría ser sumamente peligroso.
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Pese a este diagnóstico médico, Jesús Manuel pide apoyo de alguna asociación o algún médico, que le dé otra revisión y diagnóstico, pues está dispuesto a luchar con la finalidad de recuperar su calidad de vida.
Si usted desea ayudarlo, puede hacerlo llamando al número de teléfono 871 112 3252.
¿Qué es la neurofibromatosis?
La neurofibromatosis es una afección que provoca la formación de tumores en el cerebro, la médula espinal y los nervios.
La neurofibromatosis no suele ser cancerosa. Existen tres tipos de esta enfermedad. El tipo 1 generalmente aparece en la niñez, mientras que los tipos 2 y 3 aparecen en los primeros años de la edad adulta.
El tipo 1 puede ocasionar deformidades óseas, problemas de hipertensión y aprendizaje. El tipo 2 puede causar pérdida de la audición y de la visión, y problemas de equilibrio. El tipo 3 puede causar dolor crónico generalizado en el cuerpo.
Algunos casos pueden no requerir ningún tratamiento además de la observación cuidadosa. Otros casos pueden requerir quimioterapia, radioterapia o cirugía.