Un niño de dos años de edad, llamado Aldahir está próximo a ser operado para mejorar su calidad de vida, pues padece síndrome de Hirschsprung, que produce la muerte de varias células de su intestino.
La madre del menor, llamada Julia, relató ante las cámaras del programa Telediario que el niño nació con ese mal congénito y hasta el momento ha pasado por dos cirugías, siendo esta la última y más riesgosa.
“Él necesita un cierre de colostomía, porque él tiene la enfermedad de Hirschsprung. Lo van a reconectar, el día será el 29 de octubre a las 08:00 a.m.” mencionó.
El menor, será intervenido en el Hospital Infantil de Torreón, la cirugía tiene un costo aproximado de 50 mil pesos por lo que solicitan el apoyo de la ciudadanía para completar el monto.
“Es cirugía, quirófano, sangre, tengo que pagar su plaqueta de sangre; medicamentos y sería lo que vaya requiriendo en el Infantil. Estamos pidiendo a toda la comunidad si nos pueden donar desde un peso o dos para completar su cirugía total. Ha sido un proceso muy difícil, un camino muy largo, pero estamos por terminar” comentó su madre.
Si usted desea apoyar a este pequeño, puede hacerlo realizando un donativo al número de cuenta del banco Santander 5579 0870 0349 8299, o bien, llamando al número de teléfono celular 871 7274776.
¿Qué es el síndrome de Hirschsprung?
El síndrome de Hirschsprung es una afección congénita que afecta el intestino grueso (colon) y provoca dificultades para evacuar las heces de manera adecuada.
Esta condición ocurre cuando las células nerviosas necesarias para el movimiento muscular en una parte del colon no se desarrollan adecuadamente durante el embarazo.
Como resultado, la sección afectada del colon no puede moverse o "empujar" los desechos a través del intestino, lo que provoca una obstrucción parcial o completa.
Características del síndrome de Hirschsprung
El síndrome de Hirschsprung se caracteriza por:
- Falta de células nerviosas en una parte del colon, lo que impide los movimientos intestinales normales.
- Síntomas en recién nacidos, como la incapacidad para evacuar las primeras heces, distensión abdominal, vómitos y estreñimiento severo.
- Diagnóstico mediante biopsia rectal, radiografías y otros estudios para confirmar la ausencia de células nerviosas.
- Tratamiento quirúrgico para remover la parte afectada del intestino y permitir el paso normal de las heces.
Tipos de síndrome de Hirschsprung
- Forma corta: Afecta solo una pequeña porción del intestino cerca del recto.
- Forma larga: Afecta una mayor parte del intestino, llegando hasta el colon.
- Forma total: En raros casos, afecta todo el colon y, en algunos casos, también partes del intestino delgado.