MADRID.- En España, a través del Instituto de Salud Carlos III se estudiará la posibilidad de administrar una dosis de la vacuna contra el coronavirus de las firmas Pfizer y BioNTech a personas que han recibido previamente solo una dosis de AstraZeneca y la Universidad de Oxford que hace frente al Covid-19.
Para ello, puso en marcha un ensayo clínico fase 2 comparativo, aleatorio y adaptativo que evaluará la seguridad e inmunogenicidad de esta opción, tras la decisión de vacunar con AstraZeneca solo a mayores de 60 años por la aparición de eventos trombóticos en menores de esta edad.
Esta restricción ha provocado que muchos menores de 60 años que habían recibido ya una dosis de AstraZeneca no pudieran recibir la preceptiva segunda dosis.
La directora del Instituto de Salud Carlos III, Raquel Yotti, explicó que el ensayo se realizará en cinco hospitales españoles: La Paz de Madrid, el Clínico San Carlos de Madrid, el Vall d Hebron de Barcelona, el Clinic de Barcelona y el Cruces de Vizcaya. El Centro Nacional de Microbiología, por su parte, participará como laboratorio central del estudio.
Se reclutará a 600 pacientes de diferentes grupos de edad y regiones de España que han recibido una sola dosis de AstraZeneca.
Se les dividirá en dos grupos: uno de 200, que recibirá la dosis inmediatamente, y otro de 400, que la recibirán tras 28 días.
Tras recibir la vacunación, serán evaluados a los tres, seis y doce meses para comprobar los efectos. Las conclusiones se esperan antes de 12 semanas.
Ajustan efectividad de la vacuna Sputnik V a 97.6% contra Covid-19
La vacuna contra Covid-19 Sputnik V demostró una efectividad del 97.6 por ciento en una evaluación del mundo real basada en 3.8 millones de personas estudiadas, informó el científico ruso Denis Logunov, desarrollador principal del biológico.
La nueva tasa de efectividad es más alta que la del 91,6 por ciento descrita en los resultados de un ensayo a gran escala de Sputnik V y publicado en la revista médica The Lancet a principios de año.
Utilizando una base de datos de personas que recibieron ambas dosis de la vacuna, los científicos del Instituto Gamaleya de Moscú -que la desarrollaron- calcularon una tasa de efectividad en el mundo real del 97,6 por ciento, dijo Logunov durante una presentación para la Academia de Ciencias de Rusia.