Este miércoles la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida por sus siglas en inglés FDA, autorizó la primera píldora contra el covid-19, el tratamiento será vía oral.
Según la científica de la FDA, Patrizia Cavazzoni, esta aprobación será una nueva herramienta para luchar contra el virus.
"Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra el covid-19 en un momento crítico de la pandemia, en el que están surgiendo nuevas variantes", dijo Patrizia Cavazzoni.
La FDA autorizó este medicamento para pacientes de alto riesgo que sean mayores de 12 años.
El tratamiento de Pfizer, llamado Paxlovid, consiste en tomar dos píldoras diarias durante cinco días. Un ensayo clínico entre dos mil 200 personas demostró, según la empresa, que es seguro y que reduce el riesgo de hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en un 88 por ciento.
Este tratamiento de Pfizer ya había sido autorizado por la Unión Europea.
Estados Unidos y el covid
El país estadounidense ha pagado 10 millones de tratamientos por casi cinco mil 300 millones de dólares. La autorización de la píldora se realizó cuando los casos de coronavirus aumentaron en el país, esto impulsado por la variante ómicron, que según expertos, es la más infecciosa hasta la fecha.
La variante ómicron, altamente mutada es más capaz de eludir la inmunidad conferida por una infección previa, las autoridades sanitarias convocan a la población a recibir un refuerzo con vacunas de ARN mensajero (ARNm) para conseguir un mayor grado de protección.
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A diferencia de las vacunas, la píldora anticovid no se dirige a la proteína de pico, en constante evolución del coronavirus, utilizada para invadir las células, según la AFP.
Pastilla de Mereck
La farmacéutica Mereck también desarrolló una píldora contra el virus, aún se espera la autorización que se distribuya el medicamento, la pastilla también se toma durante cinco días.
Expertos independientes que votaron a favor de este tratamiento, expresaron su preocupación en torno a la seguridad de las mujeres embarazadas, ya que podría dañar de forma permanente a los fetos.
Los dos tratamientos funcionan de diferentes maneras dentro del cuerpo y no se cree que la píldora de Pfizer conlleve el mismo nivel de riesgos.
Gran Bretaña y Dinamarca autorizaron el tratamiento elaborado por Merck.