Sammy Basso, científico italiano y activista conocido por su labor en la visibilización del síndrome de Hutchinson-Gilford, mejor conocido como progeria, falleció a los 28 años.
La noticia fue confirmada a través de las redes sociales de la asociación que él mismo fundó, la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso.
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“Hoy nuestra luz, nuestro guía, se ha apagado. Gracias Sammy por habernos hecho partícipes de esta vida maravillosa”, se lee en el mensaje publicado, que rápidamente generó una oleada de condolencias y homenajes.
Según esta información, Basso falleció de manera inesperada mientras cenaba en un restaurante en Treviso, en el norte de Italia, solo unos días después de regresar de un viaje a China. Su partida ha dejado un profundo vacío en la comunidad científica y en todos aquellos que lo conocieron y admiraron por su valentía y dedicación a la causa de la progeria.
¿Quién fue Sammy Basso?
Sammy Basso estudió Ciencias Naturales en la Universidad de Padua, donde en 2018 se graduó con una tesis que exploraba posibles terapias para ralentizar el avance de la progeria.
En 2021, continuó su formación y se especializó en Biología Molecular. Sus logros académicos no sólo le permitieron avanzar en el conocimiento de su propia enfermedad, sino también contribuir a la investigación científica que podría ayudar a otros pacientes en el futuro.
Además de su trayectoria académica, el científico fundó la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso, en colaboración con sus padres, para recaudar fondos destinados a la investigación de la progeria y aumentar la conciencia sobre esta rara condición. Desde niño, se convirtió en una figura reconocida en los medios de comunicación y protagonizó un documental de National Geographic que documentó su viaje por Estados Unidos. Con una actitud optimista y un enfoque siempre positivo, Sammy Basso inspiró a miles de personas alrededor del mundo.
Basso no sólo fue un investigador incansable, sino también un activista que aprovechó cada oportunidad para sensibilizar al público sobre la progeria. En 2019, se sometió a una operación pionera en la arteria aorta, siendo el primer paciente con progeria en enfrentar este tipo de intervención. Ese mismo año, recibió el honor de ser nombrado caballero de la Orden del Mérito por el presidente de la República Italiana, Sergio Mattarella.
La ministra para la Discapacidad, Alessandra Locatelli, expresó su gratitud hacia Basso, destacando su “valentía y determinación para hacer conocer al mundo” el síndrome de progeria y contribuir a la causa “con fuerza y esperanza”. La ministra subrayó la importancia de su legado, que continuará inspirando y guiando a otros en la búsqueda de soluciones para esta enfermedad.
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¿Qué es el síndrome de Hutchinson-Gilford, enfermedad que padecía Sammy Basso?
El síndrome de Hutchinson-Gilford, conocido como progeria, es una enfermedad genética extremadamente rara que provoca un envejecimiento acelerado en los niños.
Este síndrome, que afecta a aproximadamente 1 de cada 20 millones de personas y cuya esperanza de vida es de 15 años, le fue diagnosticado a Sammy cuando tenía apenas dos años de edad.
A pesar del pronóstico médico adverso, Basso desafió las expectativas al vivir hasta los 28 años y dedicar su vida al estudio de esta enfermedad y a la divulgación sobre sus características y desafíos, convirtiéndose en la persona con progeria más longeva en el mundo.
La vida de Sammy Basso es recordada como un ejemplo de esperanza y resiliencia ante la adversidad. Su compromiso con la investigación científica y su pasión por ayudar a otros pacientes con progeria son su legado más perdurable. Aunque su luz se ha apagado, el impacto de su labor continúa y su historia sigue inspirando a muchos. Basso no solo cambió la percepción pública sobre la progeria, sino que también dejó una huella imborrable en la ciencia y en todos aquellos que compartieron su viaje.
AFV