CIUDAD DE MÉXICO- La Ciudad de México ya superó a ciudades como París, Londres y Nueva York en la cobertura de vacunación contra covid-19, ya que al 3 de octubre, la capital se ubicó en tercer lugar en un listado de nueve capitales debido a su avance en la aplicación de por lo menos una dosis, presumieron las autoridades.
Para esa fecha la ciudad reportó una cobertura de 98.7 por ciento en vacunación con una sola dosis por encima de París, Francia, que registró 97.8 por ciento y que se ubicó en cuarto lugar; en quinto sitio, Madrid, España, con 89.5 por ciento; en sexto, Londres, Reino Unido, con 84.9 por ciento; en séptimo lugar, Nueva York, Estados Unidos, con 83.1 por ciento; en octavo, Los Ángeles con 80.4 por ciento; y en noveno sitio, Tokio, Japón con 76.3 por ciento.
En primer lugar se ubicó Sao Paulo, Brasil con un 99.2 por ciento de cobertura de vacunación con una dosis y le siguió, en segundo lugar, Beijing, China, con un 99 por ciento.
No obstante, la autoridad no especificó las referencias de la información internacional.
En cuanto al avance de vacunación con esquema completo, la Ciudad de México, reportó para la misma fecha una cobertura de 73.4 por ciento, lo que, según la autoridad, la colocó por encima de ciudades como Los Ángeles que registró 70 por ciento y de Tokio, Japón, con 69.6 por ciento.
En tanto que las ciudades con mayor avance en esquema completo se encontraban Beijing, China, con 95 por ciento; Londres con 79.2 por ciento; Nueva York con 75.2 por ciento y Madrid con 75 por ciento.
Merck solicita autorización para uso de su pastilla contra el covid-19
Tras los resultados positivos de la píldora contra el covid-19 de la farmacéutica Merck, ahora anunció que ya busca la autorización de los reguladores de Estados Unidos con el fin de demostrar que esta pastilla oral da buenos resultados anticovid.
Este fármaco oral sería el primer producto de este tipo en el mercado para tratar el covid-19, lo cual, después de las vacunas, representaría un gran avance en la lucha contra la pandemia.
Merck indicó que buscará "lo más rápido posible" la luz verde de la FDA para este fármaco, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics y llamado molnupiravir.
El estudio se realizó en 775 personas con casos leves a moderados de covid-19 y al menos un factor de riesgo agravante, quienes tomaron el tratamiento dentro de los cinco días posteriores a los primeros síntomas.
lvm