MÉXICO.- La Secretaría de Salud (Ssa) informó que el laboratorio chino Sinovac ya inició los trámites ante la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para que su vacuna contra el covid-19, CoronaVac, sea autorizada para uso de emergencia en México.
"Hoy Sinovac ya inició hoy su trámite a Cofepris y esto es muy importante y alentador", adelantó Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud en conferencia vespertina.
López Gatell previó que al inicio de la próxima semana se tengan noticias de las deliberaciones de Cofepris y sus resoluciones, pues se tomarán en cuenta los expedientes de las agencias sanitarias de Chile y Brasil, tal como se hizo con la autorización de la vacuna Sputnik V, tomando como referencia los análisis de Argentina.
Abundó en que Biológicos y Reactivos de México (Birmex), liderada por Ernesto Zenteno Santaella, es la responsable de llevar los trámites de esta vacuna, así como lo hizo con la Sputnik V de Rusia.
Más dosis de AstraZeneca
López-Gatell añadió que fueron contratadas más vacunas del laboratorio británico AstraZeneca, pero de la comercializada por el Instituto Serológico de la India; sin embargo, puntualizó, no necesitarán de una nueva autorización de uso de emergencia, ya que esa se realizó el pasado 4 de enero.
"Esperemos que estarán llegando pronto en la siguiente semana, en este momento no puedo confirmar el dato de cuándo porque no lo tengo, pero va haber durante la siguiente semana", adelantó.
Ya se mandó contrato para Sputnik V
El subsecretario añadió que ya se mandó el contrato definitivo y se está gestionando el calendario específico de entregas de la vacuna risa Sputnik V, por lo que es probable que la próxima semana llegué el primer embarque.
La vacuna Sputnik V, de la que hemos estado habalando, ya se mandó el contrato definitivo y estamos gestionando el calendario específico de entregas, ojalá que en el curso de la siguiente semana tengamos el embarque.
Cansino, próximo a presentar estudios clínicos
En ese sentido, añadió que Cansino está próximo a presentar a las autoridades de salud mexicanas los resultados de sus estudios clínicos de fase 3, pero no confirmó si la empresa farmacéutica china presentó hoy a Cofepris la solicitud para autorización de uso de emergencia de su vacuna, como lo informó el canciller Marcelo Ebrard.
"Cansino se fabricará en granel en China y se traerá a México para envasarse en esta empresa que está en Querétaro y estamos en el proceso de verificación sanitaria de todo esto", explicó.
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