La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación de cinco medicamentos de libre acceso producidos por la empresa Bayer de México.
Los fármacos identificados con irregularidades son Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka Seltzer.
La autoridad sanitaria informó que estos productos representan un peligro para la salud debido a que se desconoce su procedencia y las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y transportados.
Al no existir certeza sobre las materias primas utilizadas en su elaboración, la institución señaló que no se garantiza la seguridad, eficacia ni calidad de los fármacos.
¿Cuáles son los lotes de medicamentos falsos detectados?
La investigación permitió identificar números de lote inexistentes o que corresponden a otros medicamentos, además de fechas de caducidad alteradas. Entre los casos destacados se encuentran:
- Tabcin Noche (12 cápsulas): Se detectó un empaque sin número de lote y con fecha de vencimiento en noviembre de 2027.
- Tabcin Active (12 cápsulas): El número de lote en la caja no coincide con el del blíster interior.
- Flanax (550 mg): Se identificaron lotes con caducidad en diciembre de 2029, aunque el producto original vencía en 2025.
- Desenfriol D (30 tabletas): El producto porta una fecha incompleta y un lote que originalmente caducó en agosto de 2022.
- Alka Seltzer (100 tabletas): Presenta una fecha de vencimiento extendida de forma irregular.
#AlertaSanitaria la #Cofepris informa sobre productos que no siguen #NormasSanitarias.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) July 22, 2026
Cuida tu bienestar y consulta la información completa: https://t.co/7JQXIuWzLS pic.twitter.com/e9KQS89iw2
¿Cómo detectar medicamentos falsos?
Cofepris solicitó a la población y a los profesionales del sector salud realizar una inspección visual antes de adquirir o consumir estos medicamentos. Las recomendaciones principales son:
- Verificar la coincidencia: Los números de lote y las fechas de caducidad deben ser los mismos en la caja exterior y en el envase interior (blíster o frasco).
- Legibilidad: La información impresa debe ser clara y fácil de leer.
- Estado del empaque: El producto no debe presentar signos de manipulación, etiquetas sobrepuestas o alteraciones físicas.
La autoridad ordenó a farmacias y distribuidores inmovilizar los productos que coincidan con los lotes señalados.
En caso de detectar reacciones adversas, los ciudadanos pueden reportarlas a través de la plataforma VigiRam o mediante el correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. La vigilancia sanitaria sobre estos productos se mantendrá activa para evitar riesgos mayores
ZNR