Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, dijo que los resultados de la primera fase del desarrollo de la vacuna mexicana contra el covid-19, Patria, han sido muy prometedores, por lo que invitó a la población a participar en los ensayos clínicos.
Durante la conferencia matutina de este martes, el funcionario recordó que se trata de un desarrollo mexicano impulsado la doctora María Elena Álvarez-Buylla, directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), que ha demostrado ser segura y con pocos efectos adversos.
“Va avanzando muy bien el proceso de investigación, sobre todo los resultados, son muy prometedores para una vacuna que desarrolla altos niveles de inmunidad en un tiempo muy corto, está mostrando ser superior a algunas que hemos adquirido y utilizado en México”, añadió.
López-Gatell destacó que toda la población tiene acceso a las vacunas contra el coronavirus, pero si deciden participar en el ensayo, en vez de obtener una dosis de AstraZeneca para el refuerzo, ésta podría ser Patria. Además, obtendrán un beneficio directo de estar en observación durante un año, recibiendo evaluaciones médicas.
Explicó que se tratará de atención para definir la inmunidad provocada por la vacuna, pero también se tratarán las condiciones médicas generales. Para participar, sólo hay acceder a la página oficial del proyecto y cumplir con los requisitos; “los invitamos a que participen en los ensayos clínicos de esta vacuna muy prometedora”.
De acuerdo con las autoridades, la Fase 1 demostró que la vacuna Patria induce la producción de anticuerpos y la respuesta inmune celular ante el covid-19. Asimismo, ha superado con éxito las pruebas preclínicas en seres vivos y el estudio clínico Fase 1 en seres humanos, que se llevaron a cabo entre 2020 y 2021; las cuales fueron vigiladas y certificadas por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Los resultados científicos obtenidos son muy prometedores y sugieren que el desarrollo vacunal Patria es potencialmente seguro y protege contra el virus SARS-CoV-2.
“La importancia es que vamos a tener evidencia científica para pasar a la Fase 3, y finalmente proponer a la autoridad regulatoria, en este caso la Cofepris, el registro de esta vacuna y su potencial uso como un refuerzo universal”, añadió.
mvls