La Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios del Estado de Guerrero (Copriseg), en conjunto con la Secretaría de Salud estatal, ha emitido una alerta sanitaria tras detectar la falsificación del medicamento Ozempic (semaglutida) en su presentación de solución inyectable en pluma precargada de 0.25 mg–0.5 mg.
Esta medida busca proteger a la población local ante el riesgo que representa el consumo de insumos que no cumplen con la regulación sanitaria vigente.
¿Por qué hay alerta sanitaria por falso Ozempic?
La alerta se fundamenta en un análisis técnico realizado por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó la comercialización ilegal del lote PP5K617 con fecha de caducidad agosto de 2026.
Las razones principales de esta alerta son:
- Anomalías en el dispositivo: La pluma precargada del lote falsificado difiere visualmente del dispositivo original FLEXTOUCH autorizado por la farmacéutica.
- Riesgos a la salud: Al ser un producto falsificado, se desconoce su procedencia, sus condiciones de fabricación y si se respetaron las cadenas de almacenamiento (temperatura, humedad y luz), lo que aumenta la probabilidad de que el contenido esté contaminado, adulterado o alterado.
- Incertidumbre en materias primas: No existe certeza sobre los ingredientes utilizados en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, calidad ni eficacia.
Responde nuestra encuesta
El medicamento Ozempic requiere receta médica según el artículo 226 de la Ley General de Salud. Su uso indiscriminado, frecuentemente buscado para el control de peso o diabetes tipo 2, puede causar reacciones adversas graves si no es supervisado por un profesional.
Cofepris emite Alerta Sanitaria sobre la Falsificación de suplementos alimenticios
De manera simultánea, la Cofepris ha alertado sobre la falsificación de los productos HYM y DIABHYM, los cuales se comercializan indebidamente como suplementos alimenticios.
La empresa OLNATURA, S.A. DE C.V., informó que se está haciendo un uso indebido de su marca, ya que ellos dejaron de fabricar estos productos en el año 2020.
Por ello, los productos actuales no son reconocidos por el fabricante original e incumplen con el etiquetado establecido en la legislación sanitaria.
Al desconocerse el origen y las materias primas, estos productos representan un riesgo sanitario significativo, por lo que as autoridades recomiendan suspender de inmediato su uso y realizar la denuncia sanitaria correspondiente en caso de detectarlos en el mercado.
Las autoridades exhortan a la población a inspeccionar visualmente cualquier medicamento antes de usarlo, verificando que los números de lote y fechas de caducidad coincidan y no presenten signos de manipulación.
Asimismo, se recomienda adquirir insumos médicos únicamente en establecimientos que cuenten con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria.
TEHV