La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) canceló el registro sanitario para el medicamento Redotex, por los riesgos que representa a la salud.
Durante su participación en la conferencia matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador, Alejandro Svarch, titular del organismo, señaló que por más de dos décadas este medicamento ha representado un peligro a la salud, por lo que tomaron la decisión de quitarle el registro sanitario.
“El medicamento fue registrado y prorrogado de forma irregular, se benefició de vigilancia permisiva y se fabricó utilizando sustancias prohibidas”, aseguró.
¿Qué es Redotex?
Este es un fármaco utilizado en la pérdida de peso; de acuerdo con su descripción, genera una supresión del apetito, la quema de grasa, el aumento del metabolismo y la desintoxicación del cuerpo.
El Redotex está compuesto por Atropina, Diazepam, Aloína, Triyodotironina y D-Norpseudoefedrina.
¿Por qué saldrá del mercado Redotex?
El titular de la Cofepris aseguró que por 25 años se ha permitido la comercialización del producto que genera “un riesgo claro y latente en la salud humana”.
Indicó que los componentes pueden generar sueño profundo, disminución de frecuencia cardiaca, sensación de sed, efecto diurético, entre otros. Agregó que la combinación de las sustancias son dañinas y que incluso podría ser letal.
“La mezcla de estas cinco sustancias es un cóctel que daña a la salud y puede ser letal, somete al cuerpo a estrés, metabolismo intensamente acelerado, hipertensión, sudoración diarrea, boca seca, insomnio. Da la sensación de que baja de peso, pero mantiene a la persona en estado disociativo con metabolismo. Este medicamento juega, en una realidad que exige bajar de peso como sinónimo de belleza, registrados más de 800 reportes de pacientes que por años fueron ignorados”, indicó.
Agregó que en sitios de Europa, Estados Unidos y Argentina ya se cuentan con advertencias por los posibles riesgos que podría representar el medicamento.
¿Cuándo dejarán de vender Redotex en México?
Bertha Alcalde Luján, comisionada federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, indicó que hay una red de farmacias a nivel nacional, acompañada de consultorios que lo que hacían era vender el medicamento para prescribirlo vía telefónica o web.
Aseguró que se han realizado verificaciones a cadena de distribución, almacenes, farmacias y la planta que fabrica el medicamento identificando problemas respecto a la trazabilidad de medicamentos.
Por ello y ante intentos de soborno durante las revisiones, se inició el proceso de revocación de la autorización del medicamento, destacó.
“Ahora supervisamos el retiro del producto del mercado, su destrucción lo cual tiene que correr a cargo de la empresa que lo fabrica. Cofepris cuenta con suficientes elementos para prohibir la comercialización, se demuestra como funcionarios apoyaron influyentismo a favor de intereses económicos sin importar salud de la población, sabemos que el siguiente paso tras la revocación sea judicialización, por lo cual estaremos preparados para defender ante tribunales la cancelación y evitar que siga haciendo daño a la población”, concluyó la representante.
CMOG