Tras darse a conoce "unos eventos adversos graves" que podrían estar relacionados con la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) lanzó un comunicado donde anuncia la suspensión en el país de un lote este farmaco.
"Tras la notificación de algunos eventos adversos graves en concomitancia temporal con la administración de las dosis provenientes del lote ABV2856 de la vacuna anticovid de AstraZeneca, la AIFA decidió por precaución prohibir el uso de este lote en todo el territorio nacional", señaló el regulador, agregando que "se reserva el derecho a tomar nuevas medidas cuando sea necesario" en estrecha colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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Se dio a conocer que hasta el momento la dosis se encuentra bajo investigación junto con la EMA, pero "no se ha establecido un vínculo causal" entre la administración del fármaco y esos efectos secundarios.
De acuerdo a Reuters, la AIFA decidió prohibir la aplicación de dicha vacuna tras la muerte de dos hombres en Sicilia que habían sido candidatos recientemente con dosis de este lote.
Uno de ellos, el policía Davide Villa, de 50 años, murió 12 días después de recibir la inyección, mientras que a principios de Marzo falleció el oficial de la Marina Stefano Paterno, de 43 años, a causa de un presunto ataque cardíaco ocurrido un día después de que se le administrara el antídoto de AstraZeneca.
RESPUESTA DE ASTRAZENECA
AstraZeneca comunicó a Reuters que la seguridad de su vacuna fue ampliamente estudiada en ensayos clínicos en humanos y que los datos revisados por expertos independientes habían confirmado que el fármaco en general es bien tolerado.
Previamente, la farmacéutica señaló que sus inyecciones están sujetas a controles de calidad estrictos y rigurosos y que no se han confirmado "eventos adversos graves asociados con la vacuna".