CIUDAD DE MÉXICO.- La biotecnológica argentina mAbxience podría comenzar a enviar a fines de febrero a México la sustancia activa de una vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca para su terminado, dijo este viernes el director de la compañía, que cree que esta sería distribuida en Latinoamérica entre abril y mayo.
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El Gobierno argentino anunció el miércoles que, junto a México, acordaron con la británica AstraZeneca la producción en sus países de la potencial vacuna contra el virus de la farmacéutica, que a su vez tiene un acuerdo con la Universidad de Oxford, desarrolladora del producto.
Tras el inicio de los envíos de la sustancia activa a la mexicana Laboratorio Biomont, la vacuna probablemente estaría disponible para ser distribuida en latinoamérica entre abril y mayo.
El jueves, la directora general de AstraZeneca en México dijo en una rueda de prensa que los ensayos en la fase 3 del producto acabarían entre finales de noviembre o diciembre, para luego poder ser autorizada.
La noticia del desarrollo de la potencial vacuna en Argentina y México fue bien recibida en latinoamérica, donde actualmente se encuentra uno de los principales focos de contagio de coronavirus en el mundo.
JM
CIUDAD DE MÉXICO.- La biotecnológica argentina mAbxience podría comenzar a enviar a fines de febrero a México la sustancia activa de una vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca para su terminado, dijo este viernes el director de la compañía, que cree que esta sería distribuida en Latinoamérica entre abril y mayo.
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El Gobierno argentino anunció el miércoles que, junto a México, acordaron con la británica AstraZeneca la producción en sus países de la potencial vacuna contra el virus de la farmacéutica, que a su vez tiene un acuerdo con la Universidad de Oxford, desarrolladora del producto.
Tras el inicio de los envíos de la sustancia activa a la mexicana Laboratorio Biomont, la vacuna probablemente estaría disponible para ser distribuida en latinoamérica entre abril y mayo.
El jueves, la directora general de AstraZeneca en México dijo en una rueda de prensa que los ensayos en la fase 3 del producto acabarían entre finales de noviembre o diciembre, para luego poder ser autorizada.
La noticia del desarrollo de la potencial vacuna en Argentina y México fue bien recibida en latinoamérica, donde actualmente se encuentra uno de los principales focos de contagio de coronavirus en el mundo.
JM