NACIONAL.- La aprobación para el uso de emergencia del Remdesivir fue principalmente para que el sector público pueda tener ese recurso y usarse ahí, informó el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell. Asimismo, advirtió que "no hay que sobre estimar a este medicamento y pensar que es la fórmula mágica que debe ser usado en todos los pacientes", y aseguró que en términos médicos, sería fuera de lugar pensar que un mismo fármaco puede o debe ser usado en todas las personas.
¿Por qué demoró la aprobación para su uso de emergencia?
El subsecretario de Salud enfatizó en que "a lo largo de siete meses, la compañía farmacéutica de Estados Unidos, propietaria de la patente de Remdesivir, presentó solicitudes a Cofepris de México para la autorización del uso de este medicamento".
"El Comité de Moléculas nuevas de Cofepris en todos los casos evalúo de 24 a 48 horas con absoluto rigor técnico la evidencia presentada por esta compañía, Gilead" "En todos los casos (seis) se encontró que la evidencia presentada no correspondía con la indicación terapéutica propuesta por la compañía; la evidencia no estaba lista para la indicación correspondiente".
¿En qué casos aplica su uso?
La autorización de emergencia es para las personas que: Tienen demostración de que padecen covid-19. Tienen demostración radiológica de daño pulmonar. Se encuentran entre el quinto y séptimo día del curso de la enfermedad. Tienen una comorbilidad o factor de riesgo que les lleva a un mal pronóstico. Por lo que el uso de Remdesivir en personas con estas características, lleva, con la evidencia publicada, a que se puede tener un mejor uso del mismo. "Eso nos lleva al punto de que no se trata que cualquier persona puede usar Remdesivir en cualquier punto de su enfermedad; hay un grupo técnico que estará orientando el correcto uso en las unidades médicas", concluyó López-Gatell.
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